α-Цианотиоацетамид

Введение
Глава 1. Методы синтеза а-цианотиоацетамида,
Глава 2. Нуклеофильные реакции метиленовой
группы
2.1. Димеризация
2.2. Реакции с азотистой кислотой,
нитрозосоединениями, солями имминия, диазония и
азидами
2.3. Нуклеофильное замещение
2.3.1. Нуклеофильное винильное замещение (SNVin)
2.3.1.1. Реакции с енаминами
2.3.1.2. Реакции с метилтиоацеталями
2.3.1.3. Реакции с 2-алкоксиэтиленами
и 2-алкоксиазометинами
2.4. Конденсация с карбонильными соединениями
2.4.1. Реакция Кнёвенагеля
2.4.2. Многокомпонентные конденсации,
инициируемые реакцией Кнёвенагеля
2.4.3. Реакция с изо(тио)цианатами
2.4.4. Реакция с натриевыми солями енолов,
2.5. Реакция Михаэля
2.5.1. Взаимодействие с а,р-непредельными
карбонильными соединениями
2.5.2. Взаимодействие с а,р-непредельными
динитрилами
2.5.3. Взаимодействие с производными эфиров,
амидов и тио(селено)амидов а-цианоакриловой
кислоты
2.5.4. Реакция с а,р-непредельными
нитросоединениями и N-оксидом хинолиния
2.5.5. Многокомпонентные синтезы, инициируемые
реакцией Михаэля
2.5.6. Реакция Михаэля, протекающая по типу
обмена метиленовыми компонентами
Глава 3. Нуклеофильные реакции тиокарбонильной
группы
Глава 4. Нуклеофильные реакции аминогруппы
Глава 5. Электрофильные реакции
тиокарбонильной группы
Глава 6. Электрофильные реакции нитрильной
группы
Заключение
Список литературы.