В программе лояльности
На товар применяется персональная скидка, промокоды, купоны и сертификаты

Органическая химия. Учебное пособие

Оганесян Эдуард Тоникович

Код товара: 4896828
(0 оценок)Оценить
ОтзывНаписать отзыв
ВопросЗадать вопрос
Нет в наличии
Доставим в
г. Москва
Курьером
Л-Пост
бесплатно от 3 500 ₽
В пункт выдачи
от 77 ₽
бесплатно от 2 000 ₽
Точная стоимость доставки рассчитывается при оформлении заказа
Издательство:
Феникс
Год издания:
2019 г.
Может быть отгружен товар указанного или более позднего года

Описание

Характеристики

Автор обобщил опыт преподавания органической химии, опираясь на собственную исследовательскую практику (под руководством Э.Т. Оганесяна разработаны препараты "Терисерп", "Кавехол", "Гипурсол"). Курс органической химии, наряду с аналитической, общей и неорганической, составляет основу фундаментальной подготовки по специальности "Фармация", а также необходим учащимся медколледжей, проходящим подготовку по специальности "Лабораторная диагностика".
В книге изложены классификация и номенклатура органических соединений, основы теории химической связи и строения молекул, сведения о реакционной способности органических соединений, основы стереохимии, а также физико-химические свойства и способы получения основных классов органических веществ. Учебное пособие рекомендовано УМО по медицинскому и фармацевтическому образованию (Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова) для студентов техникумов, училищ, медколледжей, обучающихся по специальности 33.02.01 "Фармация". Номенклатура соответствует требованиям Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC).
количество томов
1
количество страниц
429 стр.
переплет
Твёрдый переплёт
размеры
206x133x23 мм
цвет
Голубой
тип бумаги
офсетная (60-220 г/м2)
ISBN
978-5-222-31501-9
возрастная категория
18+ (нет данных)
вес
код в Майшоп
4896828
язык
русский

Содержание

Предисловие
Глава 1. Классификация и номенклатура
органических соединений
1.1. Предмет органической химии
1.2. Теория химического строения
органических соединений
1.3. Классификация органических соединений
1.4. Основные принципы номенклатуры
органических соединений
1.5. Виды изомерии органических соединений
1.6. Источники получения органических
соединений
Глава 2. Химическая связь и строение молекул
2.1. Атомные орбитали и ковалентная связь
2.2. Гибридизация атомных орбиталей
2.3. Строение метана, этилена и ацетилена
2.4. Свойства ковалентной связи
2.5. Системы с открытой цепью сопряжения
2.6. Системы с замкнутой цепью сопряжения
2.7. Электронные эффекты
Глава 3. Основные понятия о реакционной
способности органических соединений
3.1. Классификация реакций с участием
органических соединений
3.2. Кислотные и основные свойства органических
соединений
3.2.1. Определение Брёнстеда-Лоури
3.2.2. Определение Льюиса
3.2.3. Принцип "жестких" и "мягких" кислот
и оснований (принцип ЖМКО)
Глава 4. Основы стереохимии
4.1. Оптическая активность и хиральность
4.2. Относительная и абсолютная конфигурация
Глава 5. Алканы
5.1. Способы получения
5.2. Физические свойства
5.3. Химические свойства
5.4. Алканы, применяемые в медицине и фармации
Глава 6. Алкены и алкадиены
6.1. Алкены
6.1.1. Способы получения
6.1.2. Физические свойства
6.1.3. Химические свойства
6.2. Алкадиены
6.2.1. Способы получения
6.2.2. Химические свойства
Глава 7. Алкины
7.1. Способы получения
7.2. Физические свойства
7.3. Химические свойства
7.3.1. Реакции электрофильного присоединения
7.3.2. Взаимодействие с нуклеофильными
реагентами Гидратация алкинов. Реакция
Кучерова
Глава 8. Арены
8.1. Способы получения
8.2. Физические свойства
8.3. Химические свойства
8.3.1. Реакции электрофильного замещения
8.3.2. Ориентация электрофильного замещения
8.3.3. Согласованная и несогласованная
ориентация
8.3.4. Реакции присоединения.
8.3.5. Реакции с участием гомологов бензола
8.4. Соединения с конденсированными ядрами
8.5. Представители ароматических углеводородов
Глава 9. Галогенопроизводные углеводородов
9.1. Способы получения
9.2. Физические свойства
9.3. Химические свойства
9.3.1. Реакции нуклеофильного замещения у
галогенопроизводных типа Csp2-Hal
9.3.2. р-Элиминирование (образование алкенов)
9.3.3. Взаимодействие с металлами
9.3.4. Замещение галогена водородом
9.4. Реакционная способность соединений со
связями типа Сур2-На1
9.5. Отдельные представители
Глава 10. Спирты. Фенолы. Простые эфиры
10.1. Спирты
10.1.1. Способы получения
10.1.2. Физические свойства
10.1.3. Химические свойства
10.1.4. Многоатомные спирты
10.1.5. Отдельные представители
10.2. Фенолы
10.2.1. Способы получения
10.2.2. Физические свойства
10.2.3. Химические свойства
10.2.4. Отдельные представители
10.3. Простые эфиры
10.3.1. Номенклатура и изомерия
10.3.2. Способы получения
10.3.3. Физические свойства
10.3.4. Химические свойства
10.3.5. Отдельные представители
Глава 11. Альдегиды и кетоны
11.1. Способы получения
11.2. Физические свойства
11.3. Химические свойства
11.4. Отдельные представители
Глава 12. Карбоновые кислоты и сложные эфиры
12.1. Способы получения
12.2. Физические свойства
12.3. Химические свойства
12.4. Отдельные представители
12.5. Сложные эфиры
12.5.1. Физические свойства
12.5.2. Химические свойства
12.5.3. Сложные эфиры органических кислот
Глава 13. Жиры
13.1. Жирные кислоты
13.2. Физические свойства
13.3. Химические свойства
13.4. Воски
Глава 14. Амины
14.1. Номенклатура
14.2. Способы получения
14.3. Физические свойства
14.4. Строение
14.5. Химические свойства
14.6. Защита аминогруппы при синтезе
органических соединений
14.7. Отдельные представители
Глава 15. Азо- и диазосоединения
15.1. Способы получения
15.2. Строение солей диазония
15.3. Химические свойства
15.3.1. Реакции, сопровождающиеся выделением
азота
15.3.2. Реакции солей диазония без выделения
азота
15.4. Азокрасители
Глава 16. Гидроксикислоты
16.1. Способы получения
16.2. Химические свойства
16.3. Отдельные представители
16.4. Фенолкарбоновые кислоты
Глава 17. Аминокислоты
17.1. Номенклатура
17.2. Способы получения
17.3. Физические свойства
17.4. Химические свойства
17.5. Отдельные представители
Глава 18. Белки
18.1. Структура
18.2. Физико-химические свойства
Глава 19. Углеводы
19.1. Классификация углеводов
19.2. Моносахариды
19.2.1. Конфигурация моносахаридов
19.2.2. Циклические (полуацетальные) формы
19.2.3. Таутомерия и мутаротация
19.2.4. Физические свойства
19.2.5. Химические свойства
19.2.6. Отдельные представители
19.3. Сложные углеводы
19.3.1. Дисахариды
19.3.2. Полисахариды
Глава 20. Гетероциклические соединения
20.1. Классификация и номенклатура
гетероциклических соединений
20.2. Ароматичность гетероциклов. Типы
гетероатомов
20.3. Пятичленные гетероциклические соединения
с одним гетероатомом
20.3.1. Химические свойства пятичленных
гетероциклических соединений с одним
гетероатомом
20.3.2. Фуран и его производные
20.3.3. Пиррол и его производные
20.4. Пятичленные гетероциклические соединения
с двумя гетероатомами
20.4.1. Пиразол и имидазол
20.4.2. Химические свойства пятичленных
гетероциклических соединений с двумя
гетероатомами
20.4.3. Производные пиразола
20.4.4. Имидазол и его производные
20.4.5. Тиазол и его производные
20.5. Шестичленные гетероциклические системы с
одним гетероатомом
20.5.1. Пиридин и его производные
20.6. Шестичленные гетероциклические
соединения с двумя гетероатомами
20.6.1. Диазины
20.6.2. Нуклеозиды и иуклеотиды
Понятийный словарь
Список литературы

Отзывы

Вопросы

Поделитесь своим мнением об этом товаре с другими покупателями — будьте первыми!

Дарим бонусы за отзывы!

За какие отзывы можно получить бонусы?
  • За уникальные, информативные отзывы, прошедшие модерацию
Как получить больше бонусов за отзыв?
  • Публикуйте фото или видео к отзыву
  • Пишите отзывы на товары с меткой "Бонусы за отзыв"
Правила начисления бонусов
Задайте вопрос, чтобы узнать больше о товаре

Органическая химия. Учебное пособие

Упоминается в статьях:
Максимальные скидки
Если вы обнаружили ошибку в описании товара «Органическая химия. Учебное пособие» (авторы: Оганесян Эдуард Тоникович), то выделите её мышкой и нажмите Ctrl+Enter. Спасибо, что помогаете нам стать лучше!
Ваш населённый пункт:
г. Москва
Выбор населённого пункта