Полиоксиметилены

Предисловие
Список принятых сокращений и обозначений
Глава 1
Методы получения полиоксиметилена
1.1. Исходное сырье для получения
полиоксиметилена
1.1.1. Формальдегид
1.1.2. Триоксан
1.1.3. Диоксолан
1.1.4. Олигомерный полиоксиметилен
1.2. Гомо- и сополимеры формальдегида
1.3. Промышленные способы производства
полиоксиметилена
1.3.1. Полимеризация формальдегида в растворе
1.3.2. Производство сополимеров формальдегида с
1,3-Диоксоланом
1.3.3. Катионная полимеризация циклических
олигомеров формальдегида
Литература
Глава 2
Кинетика обратимой гетерогенной катионной
полимеризации. Катионная полимеризация
триоксана
2.1. О порядках реакции по мономеру и равновесии
мономер-полимер при полимеризации триоксана в
растворе
2.1.1. Порядок реакции и диэлектрическая
постоянная среды
2.1.2. Порядок реакции и природа катализатора
2.1.3. Порядок реакции в особо сухой системе
2.1.4. Влияние температуры на порядок реакции
2.2. Обратимый характер реакции полимеризации
триоксана
2.3. Теория обратимой полимеризации в
присутствии твердого полимера
2.4. О природе периода индукции при
полимеризации триоксана в растворе
2.4.1. Кинетика полимеризации триоксана в особо
сухой системе
2.4.2. Влияние воды на кинетику полимеризации
триоксана после окончания периода индукции
2.4.3. Кинетика расхода триоксана и накопления
промежуточных продуктов в процессе
полимеризации
2.4.4. Зависимость периода индукции от исходной
концентрации мономера
2.4.5. Механизм полимеризации триоксана в
присутствии ингибитора
2.5. Кинетическая схема механизма полимеризации
триоксана в присутствии ингибитора
2.6. О торможении реакции и роли процессов
гибели активных центров при полимеризации
триоксана в растворе
Литература
Глава 3
Термодинамические параметры систем
формальдегид-трноксан-тетраоксаи-полиоксимети
лен и диоксолан-полидиоксолан в различных
растворителях и фазовых
состояниях
3.1. Обратимый характер полимеризации триоксана
3.1.1. Обратимость полимеризации триоксана в
гомогенных системах
3.1.2. Определение констант равновесия в
гомогенной системе Ф-ТО-ТТО-ПОМ
3.1.3. Обратимость полимеризации триоксана в
гетерогенных системах
3.2. Термодинамические параметры процессов
полимеризации формальдегида, триоксана и
тетраоксана в растворах при различных
температурах
3.2.1. Гомогенная система
3.2.1.1. Термодинамические параметры
перехода ТО-Прр в нитробензоле
3.2.1.2. Термодинамические параметры перехода
ТТОрр - ПОМрр в нитробензоле
3.2.1.3. Термодинамические параметры реакции
Фрр - Прр
3.2.1.4. Термодинамические параметры реакции
Фрр - ТОрр
3.2.1.5. Термодинамические параметры реакции
Фрр - ТТОрр в нитробензоле
3.2.1.6. Термодинамические константы реакции
ТОрр - ТТОрр в
нитробензоле
3.2.2. Гетерогенные системы
3.2.2.1. Термодинамические параметры реакции
ТОрр - Пкр
3.2.2.2. Термодинамические параметры реакции
ТТОрр - Пкр
3.2.2.3. Термодинамические параметры реакции
Фрр - Пкр
3.2.3. Тепловые эффекты фазовых переходов
3.2.3.1. Энтальпии сублимации ТО, ТТО и испарения
олигомеров ПОМ
3.2.3.2. Тепловые эффекты растворения ТО, ТТО и
олигомеров в нитробензоле и хлористом метилене
3.3. Термодинамические параметры полимеризации
газообразных формальдегида и триоксана в
кристаллический полимер
3.4. Термодинамика образования полиоксиметилена
3.4.1. Сравнение данных по равновесным
концентрациям мономеров по отношению к
растворенному и твердому полимерам
3.4.2. Влияние природы растворителя на
полимеризационно-деполимеризационное
равновесие
3.4.3. Влияние фазового состояния на
термодинамические параметры полимеризации
триоксана, тетраоксана и формальдегида
3.4.4. О напряженности молекул триоксана и
тетраоксана
3.5. Термодинамические параметры системы
диоксолан-полидиоксолан
Литература
Глава 4
Влияние термодинамических условий
полимеризации на надмолекулярную и
молекулярную структуру полимеров
4.1. Теоретические основы термодинамического
подхода к регулированию структур полимеров
4.2. Надмолекулярные структуры при
полимеризации триоксана
4.3. Молекулярные и надмолекулярные структуры
при сополимеризации триоксана с диоксоланом
4 4. Кристаллическая структура и конформация
цепи полиоксиметилена
Литература
Глава 5
Молекулярно-массовые распределения в процессах
деструкции полиоксиметиленов
5 1. Влияние молекулярно-массового
распределения на процессы деструкции
5.1.1. Деструкция по "закону концевых групп"
5.1.2. Деструкция по закону случая
5.2. Деструкция как метод определения
молекулярно-массового распределения
5.2.1. Деструкция по закону случая
5.2.1.1. Разрыв цени без дальнейшей
полимеризации
15.2.1.2. Длина кинетической цепи
деполимеризации значительно меньше степени
полимеризации
5.2.1.3. Оба осколка после разрыва цепи по закону
случая деполимеризуются до конца 5.2.1.4. Один
из осколков, образующихся при разрыве цепи,
деполимеризуется до конца, другой - стабильный
5.3. Изучение деструкции полиоксиметиленов
5.3.1. Термическая деструкция полиоксиметилена с
концевыми гидроксильными группами 5.3.2.
Термоокислительная деструкция полиоксиметилена
5.3.3. Термическая и термоокислительная
деструкция сополимеров формаль
5.4. Деструкционный метод определения
молекулярно-массового распределения полимеров
Литература
Глава 6
Свойства полиоксиметиленов
6.1. Промышленные марки полиоксиметиленов
6.2 Физико-механические свойства ацетальных
смол
6.3. Теилофизические свойства
6.4. Диэлектрические свойства
6.5 Химическая стойкость
6.6. Поведение при воздействии некоторых
факторов окружающей среды
Литература
Заключение