Здоровье женщины во время беременности. Клиническая фармакология

Список сокращении и условных обозначении
Введение
ГЛАВА 1. Инструментарий клинической
фармакологии в улучшении женского здоровья
1.1. Женское здоровье с позиции половых/
гендерных различий
1.2. Роль половых/гендерных эффектов в
регулировании
фармацевтических продуктов
1.3. Половые различия как фактор вариабельности
фармакологического ответа
1.4. Связанная с полом межиндивидуальная
изменчивость
в фармакокинетике и фармакодинамике
лекарственных препаратов
1.5. Исследования биоэквивалентности
лекарственных препаратов в рамках
фармакологического статуса женщины
1.6. О будущем клинической фармакологии
и ее методологии
Список литературы
ГЛАВА 2. Беременность: уникальное
физиологическое состояние и фармакологическая
уязвимость системы "мать-плацента-плод"
2.1. Особенности оценки лекарственного риска
у беременных
2.2. Фармакокинетика и фармакодинамика во время
беременности в контексте клинической значимости
2.3. Плацентарный контроль за переносом и
влияние
лекарственных препаратов на плод
2.4. Фармакометрия при беременности в
оптимизации
режима дозирования лекарственных препаратов
2.5. Применение омикс-технологий в акушерстве
Список литературы
ГЛАВА 3. Лекарственные препараты во время
беременност фармакоэпидемиологические аспекты
3.1. Использование лекарственных препаратов у
беременных
3.2. Проблема фармакологической безопасности
при
беременности
3.3. Риск онтогенетической токсичности
внутриутробного
воздействия лекарственных препаратов
3.4. Концепция тератогенного воздействия и
критерии
тератогенности лекарственных препаратов
3.5. Источники информации и передача знаний
о лекарственных препаратах с тератогенным
потенциалом
3.6. Эпидемиология врожденных аномалий
развития:
трансляция в клиническую практику результатов
исследований лекарственных препаратов
Список литературы
ГЛАВА 4. Научно-исследовательская разработка и
процедура регулирования применения
лекарственных препаратов при беременности
4.1. Фармацевтический пробел в разработке
оригинальных лекарственных препаратовдля
использования в акушерстве
4.2. Доклинические аспекты в процессе разработки
лекарственных препаратов
4.3. Этическая дилемма и нормативно-правовые
требования к клиническим
исследованиям/испытаниям лекарственных
препаратов с участием беременных
4.4. Пострегистрационный надзор безопасности
лекарственных препаратов и тератологическая
информационная служба
4.5. Нормативные подходы к управлению
тератогенным риском лекарственных препаратов:
от инструкции по медицинскому применению до
стратегии оценки и снижения риска
4.6. Расширение доступа к лекарственным
препаратам:
применение по не указанным в инструкции
медицинским показаниям при беременности
Список литературы
Предметный указатель