Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм

Сокращения и условные обозначения
Предисловие
РАЗДЕЛ I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Глава 1. Краткий очерк истории развития
технологии лекарственных форм
1.1. Медицина и фармация древних цивилизаций
1.2. Медицина и фармация Ближнего Востока и
Западной Европы в период Средневековья
1.3. Развитие фармации в период формирования
капитализма в Европе. Зарождение гомеопатии
1.4. Формирование фармации в России
1.5. Дальнейшее развитие фармации в нашей
стране
Контрольные вопросы
Глава 2. Основные понятия и методология
предмета
2.1. Термины
2.2. Технология лекарственных форм как наука
2.3. Аптечное изготовление и промышленное
производство лекарственных препаратов
2.4. Основные этапы профессиональной
деятельности провизора-технолога
2.5. Аллопатическое и гомеопатическое
направления в фармации
Контрольные вопросы
Глава 3. Классификация лекарственных форм
3.1. Классификация по агрегатному состоянию
3.2. Классификация в зависимости от пути
введения и способов применения
3.3. Классификация на основе строения
дисперсных
систем (дисперсологическая)
3.4. Классификация по характеру дозировки
3.5. Классификация лекарственных форм в
зависимости от возраста пациентов
3.6. Классификация по особенностям воздействия
на организм
Контрольные вопросы
Глава 4. Государственная регламентация
производства лекарственных препаратов и
контроля их качества
4.1. Нормативные документы. Государственная
фармакопея
4.2. Право на фармацевтическую деятельность
4.3. Нормирование составов лекарственных
препаратов
4.4. Нормирование условий и технологического
процесса изготовления лекарственных форм
4.5. Контроль качества лекарственных препаратов
Контрольные вопросы
Глава 5. Компоненты лекарственных препаратов
5.1. Лекарственные средства
5.2. Вспомогательные вещества
Контрольные вопросы
Глава 6. Биофармацевтический и
энергоинформационный аспекты технологии
лекарственных форм
6.1. Биофармация как теоретическая основа
технологии лекарственных форм
6.2. Современные направления научного
обоснования эффективности гомеопатических
препаратов
Контрольные вопросы
Глава 7. Стерилизация. Методы и аппаратура
7.1. Термические методы стерилизации
7.2. Химические методы стерилизации
7.3. Стерилизация фильтрованием
7.4. Стерилизация излучением
Контрольные вопросы
Глава 8. Операции дозирования в технологии
лекарственных форм
8.1. Дозирование по массе
8.2. Дозирование по объему и каплями
Контрольные вопросы
РАЗДЕЛ II. ТВЕРДЫЕ И ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ФОРМЫ
Глава 9. Твердые лекарственные формы
9.1. Общая характеристика и классификация
аллопатических порошков
9.2. Технология изготовления порошков
9.3. Тритурации гомеопатические (triturationis
homoepathicae)
Контрольные вопросы
Глава 10. Лекарственные формы с жидкой
дисперсионной средой. Характеристика
дисперсионных сред
10.1. Общая характеристика и классификация
жидких лекарственных форм
10.2. Классификация дисперсионных
сред.Требования, предъявляемые к дисперсионным
средам
10.3. Краткая характеристика вязких и летучих
дисперсионных сред
10.4. Вода очищенная и для инъекций.
Общая характеристика. Способы получения
Контрольные вопросы
Глава 11. Истинные растворы низкомолекулярных
лекарственных веществ в разных растворителях
11.1. Общая характеристика аллопатических
растворов
11.2. Растворы в вязких и летучих растворителях,
изготавливаемые в концентрации по массе
11.3. Растворы лекарственных веществ объемной и
массообъемной концентраци
11.4. Изготовление микстур с помощью
бюреточной системы
11.5. Капли
11.6. Гомеопатические жидкости для внутреннегои
наружного применения
Контрольные вопросы
Глава 12. Офтальмологические растворы
12.1. Требования, предъявляемые к
офтальмологическим растворам
12.2. Изготовление офтальмологических растворов
Контрольные вопросы
Глава 13. Лекарственные формы для инъекций
13.1. Краткая характеристика инъекционного
способа введения
13.2. Растворы для инъекций и инфузионные
растворы. Общая характеристика
13.3. Требования, предъявляемые к инъекционным
13.4. Изготовление инъекционных и инфузионных
растворов
Контрольные вопросы
Глава 14. Растворы высокомолекулярных веществ
14.1. Общие сведения
14.2. Изготовление растворов
высокомолекулярных веществ в аптеке
Контрольные вопросы
Глава 15. Растворы защищенных коллоидов
15.1. Общая характеристика коллоидных
растворов
15.2. Изготовление растворов защищенных
коллоидов в аптеке
Контрольные вопросы
Глава 16. Суспензии
16.2. Технология изготовления суспензий
Контрольные вопросы
Глава 17. Эмульсии
17.1 Общая характеристика и классификация
17.2. Технология изготовления эмульсий
Контрольные вопросы
Глава 18. Водные извлечения из лекарственного
растительного сырья (настои и отвары)
18.1. Направления переработки лекарственного
растительного сырья. Характеристика и
классификация
18.2. Теоретические основы экстрагирования
18.3. Технология изготовления водных извлечений
18.4. Водные извлечения гомеопатические.
Настойки ферментированные
Контрольные вопросы
РАЗДЕЛ III. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ С
УПРУГОВЯЗКО ПЛАСТИЧНОЙ СРЕДОЙ
Глава 19. Мази
19.1. Общая характеристика и классификация
19.2. Краткая характеристика кожи и особенности
всасывания лекарственных веществ
19.3. Основы для мазей
19.4. Технология изготовления мазей
19.5. Гомогенные мази
19.5. Эмульсионные мази
19.6. Суспензионные мази
19.7. Комбинированные мази
19.8. Линименты
19.9. Глазные мази
19.10. Особенности изготовления мазей для
новорожденных детей и с антибиотиками
19.11. Направления совершенствования мазей
19.12. Мази гомеопатические
Контрольные вопросы
Глава 20. Суппозитории
20.1. Классификация и общая характеристика
20.2. Основы для суппозиториев
20.3. Технология изготовления суппозиториев
20.4. Суппозитории гомеопатические
Контрольные вопросы
Глава 21. Пилюли
21.1. Характеристика лекарственной формы
21.2. Технология изготовления пилюль
21.3. Гранулы гомеопатические
Контрольные вопросы
Глава 22. Фармацевтическая несовместимость
ингредиентов в прописях рецептов
22.1. Основные положения
22.2. Физико-химическая несовместимость
22.3. Химическая несовместимость
22.4. Несовместимость ингредиентов в
гомеопатических прописях
Контрольные вопросы
Литература
Предметный указатель